卢修斯米托坦(Mitotane)中文说明书详情!
米托坦
适应症
用于晚期(不可切除、转移性或复发性)肾上腺皮质癌(ACC)的治疗。 用法用量 1、初始剂量:每天口服2克至6克,分三次或四次给药。 2、逐渐增加剂量,以达到14至20mg/L的血液浓度,或达到可耐受的浓度。
药物相互作用 1、Spironolactone (螺内酯)可降低此药的疗效,故不建议同时使用。 2、酒精、第一代抗组织胺药物(sedative antihistamine)、镇静安眠药、吗啡类止痛药、抗癫痫症药等具中枢神经系统抑制的作用,合并使用可增加相关的副作用如嗜睡、眩晕等。 3、此药可增加肝脏对某些药物(如部份抗癫痫症药物、巴比妥类药物、Warfarin华法林等)的代谢,合并使用可使后者的药效下降,故需特别监察。 4、服药者在使用其他药物前请先咨询主治医生意见。
不良反应 传导系统抑制、高血糖、糖尿病加重、肝功能损害。
注意事项 1、此药乃化疗药物,在处理及弃置药物时须小心谨慎。 2、饱肚服用此药可增加吸收。 3、此药可抑制中枢神经系统,引致嗜睡、眩晕等,故在服药期间尽量避免驾驶或操作机械等需要高度精神集中力的活动。 4、服药者如出现感染、创伤或其他疾病,应立即找医生诊治,以避免出现急性肾上腺皮质功能不全。 5、对于轻微至中等程度的肝脏或肾脏受损的患者,剂量可能需要根据药物的血液浓度相应下调。 6、对于严重程度的肝脏或肾脏受损的患者则不建议服用此药。
安全与疗效 在一项临床试验中评估了米托坦在晚期ACC中的疗效。研究人员共纳入127例晚期ACC患者,用米托坦单药治疗。用Kaplan-Meier评估无进展生存期和总体生存期(PFS,OS)。 研究结果显示26名患者(20.5%)出现客观反应,其中3名患者完全缓解。总体而言,中位PFS为4.1个月(范围1.0-73),中位OS为18.5个月(范围1.3-220)。
禁忌 对此药有过敏反应者不宜服用。
形状 片剂(Tablets)
贮存方法 贮存于20°C ~25°C (68°C ~77°F);允许范围为15~30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。