择泰 Zometa 唑来膦酸 Zoledronic说明书

一、简介

唑来膦酸Zoledronic用于恶性肿瘤引起的高钙血症（HCM）、多发性骨髓瘤的溶骨性骨病变、实体肿瘤溶骨性骨转移、骨质疏松症、佩吉特病，此外还可以预防预防骨质疏松症。其分子成分属于一类被称为双膦酸盐的药物，通过减少从骨骼释放到血液中的钙量来降低血钙，还通过减缓癌症对骨骼的破坏来防止骨折。

双膦酸盐是一组减缓或防止骨质流失、强化骨骼的药物。双膦酸盐抑制破骨细胞，破骨细胞负责分解和重吸收矿物质，如骨中的钙(该过程称为骨吸收)。双膦酸盐使成骨细胞(骨构建细胞)更有效地工作，提高骨量。

吸收：恶性高钙血症，4-7天；溶骨性骨转移，1周。

持续时间：32天。

分配：蛋白质结合：28-53%。

淘汰：半衰期：146小时(终末)；肾脏清除率：66毫升/分钟。

  在使用时应该注意：用溶剂与唑来膦酸4 mg粉剂制备成的输注溶液仅限于静脉给药。首先用安瓿瓶中的5 mL无菌注射用水将冻干粉溶解，抽取前溶解必须完全。形成的溶液应进一步用100 mL的无钙输注溶液(0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液)稀释。如果先前保存于冰箱内，那么，使用前应使溶液恢复到室温。

二、说明书

名称：择泰 Zometa 唑来膦酸 Zoledronic

适应症：多发性骨髓癌

规格：4mg/5ml

【适应症】

　　用于恶性肿瘤引起的高钙血症（HCM）。多发性骨髓瘤。

　　【用法用量】

　　本品不得与含钙或者其它二价阳离子的输注溶液(例如乳酸林格氏液)配伍使用，应使用与其它药品分开的输液管进行单次静脉输注。

　　成人和老年人

　　推荐剂量为4mg。用100ml 0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液稀释，进行不少于15分钟静脉输注。对于 HCM 患者(白蛋白修正的血清钙≥3.0mmol/l 或 12mg/dl)，应接受单次输注。白蛋白修正的血清钙(mg/dL)=患者血钙(mg/dL)+0.8×[中位血清白 蛋白(g/L)-患者血清白蛋白(g/L)]。有关高钙血症的再次治疗经验有限。再次治疗必须与前一次至少间隔7-10天，同时治疗前应监测血肌酐水平。给药前必须测试患者的水化状态，应根据患者的临床状态进行给药。对骨转移和多发性骨髓瘤患者，应每隔3-4周给予本品。此外，患者应每天口服500mg钙和400IU维生素D。

　　肾功能不全HCM：对于合并有严重肾功能损害的HCM患者，需进行风险利益比的评估之后才可以考虑使用本品进行治疗。在以前的临床试验中，血清肌酐>400umol/l或>4.5mg/dl的患者未予入组。血清肌酐<400umol/l或<4.5mg/dl的HCM患者无需调整用药剂量。

　　已发生骨转移的病人：对于多发性骨髓瘤和已发生了骨转移的实体瘤病人，在开始使用本品治疗时，需检测病人的血清肌酐浓度和肌酐清除率（CrCl）。CrCl值是使用Cockcroft-Gault公式从血清肌酐浓度值计算出来的。在使用泽泰药物进行治疗之前，若患者已经出现了严重肾功能不全症状（其CrCl＜30ml/min），此时，建议按照以下剂量给予泽泰药物：CrCl＞60ml/min:4.0mg;CrCl 50-60ml/min:3.5mg;CrCl40-49ml/min:3.3mg;CrCl30-39ml/min:3.0mg。此剂量是根据假设AUS目标值为0.66(mgxhr/l)(CrCl=75ml/min)而进行计算的。使用这种减少剂量的用药方法，其目的是希望患有肾功能不全的病人能够达到与肌酐清除率为75ml/min病人一样的AUC值。从开始用药治疗之后，在每次给予本品之前，均要对病人的血清肌酐浓度进行测定。一旦发现病人的肾功能出现恶化的情况，则需要停止用药。在临床试验中，对于肾功能恶化的定义是这样的：血清肌酐浓度从基线正常值（＜1.4mg/dl）升至≥0.5mg/dl的病人；以及血清肌酐浓度从基线异常值（＞1.4mg/dl）升至≥1.0mg/dl的病人。临床研究中，只有当肌酐水平恢复到基线值的10%范围内时才继续本品的治疗。重新使用泽泰的药物剂量应当是以前治疗中断时使用的药物剂量。

　　肝功能不全者：由于关于严重肝功能不全患者的临床研究数据有限，因此，对于此类患者没有特别的建议。

　　儿童用药：尚未建立本品对儿童和青少年的安全性和有效性。

　　使用说明：

　　唑来膦酸 4mg 粉剂和所需溶剂制备成的输注用溶液仅限于静脉给药。首先用安瓿瓶中的 5ml 无菌注射用水将冻干粉溶解，抽取前溶解必须完全。形成的溶液应进一步 用 100ml 的无钙输注溶液(0.9% 氯化钠溶液或 5%葡萄糖溶液)稀释。如果先前保存 于冰箱内，那么，使用前应使溶液恢复到室温。配制好的溶液的有效期:室温下，配制好的溶液的物理和化学性质在 24 小时内稳定。冻干粉经无菌溶解和稀释后，应立即使用。从溶解、稀释、在 2-8°C冰箱内存储至最后使用的全过程不应超过 24 小时。

　　【不良反应】

　　本品的不良反应与其它双膦酸盐报告的不良反应相似,约在 1/3 患者中出现。最 常出现的不良反应是流感样症状(约 9%),包括骨痛(9.1%)、发热(7.2%)、疲乏 (4.1%)、寒战(2.8%)以及关节痛和肌痛(约 3%)。目前尚没有这些不良反应可逆 性的信息。肾钙分泌减少常伴有不需要治疗的无症状的血浆磷酸盐水平降低(约 20%的患 者)。约 3%的患者会出现无症状的低钙血症。已经有报道,在静脉输注 Zometa.后会出现胃肠道反应,如恶心(5.8%)和呕吐 (2.6%)。也会有小于 1%的患者在输液部位发生偶然性的局部反应,如发红或肿胀 和/或疼痛。在约 1.5%的使用 Zometa 4 mg 治疗的患者中报告有厌食。观察到少量皮疹或瘙痒病例(低于 1%)。与其它双磷酸盐类药物一样,在大约 1%的患者中报告有结膜炎的症状。一些报道指出本品可引起肾功能损害(2.3%),然而该患者群体的其它危险因素 也有损害肾功能的可能。在安慰剂对照组的临床试验中,唑来膦酸组 5.2%患者出现严 重贫血(Hb<8.0 g/dl),安慰剂组为 4.2%。在临床研究中出现了下列不良反应,主要是在长期给予唑来膦酸后发生的。根据发生频率列出不良反应。最常见的在先。采用下列发生率评估:很常见:≥10%,常见:≥1%-<10%,少见:≥0.1%-<1%;偶发:≥0.01%-<0.1%; 罕见:<0.001%(包括个例)。

　　血液和淋巴系统　常见: 贫血　少见: 血小板减少,白细胞减少症　罕见: 全血细胞减少　神经系统　常见: 头痛、感觉错乱　少见: 头晕、味觉障碍、感觉迟钝、感觉过敏和震颤　精神障碍　常见; 睡眠失调 少见: 焦虑　罕见: 精神混乱

　　眼部　常见: 结膜炎　少见: 视觉模糊　罕见: 葡萄膜炎,巩膜外层炎　胃肠道　常见: 恶心、呕吐、食欲减退、便秘　少见: 腹泻、腹痛、消化不良、胃炎、口干 呼吸、胸部和纵隔　少见: 呼吸困难、咳嗽

　　皮肤和皮下组织　常见:多汗症　少见: 搔痒症、皮疹(包括红斑状和斑点皮疹)　骨骼肌、结缔组织和骨　常见: 骨痛、肌痛、关节痛、全身性疼痛、关节僵直　少见:肌肉痉挛

　　心血管系统　常见; 高血压　不常见:低血压　罕见: 心动过缓　肾和泌尿系统　常见: 肾功能损害　少见: 急性肾功能衰竭、血尿、蛋白尿 免疫系统　少见: 过敏反应　罕见: 血管神经性水肿

　　全身和给药部位　常见: 发烧、流感样症状(包括疲劳、寒战、不适感和面部潮红)、外周水肿、 乏力　少见: 注射部位反应(包括疼痛、刺激、红肿、硬化),胸痛、体重增加

　　实验室检查异常　很常见:低磷血症　常见:血肌酐和血尿素氮升高、低钙血症　少见:低镁血症、低钾血症　罕见:高钾血症、高钠血症

　　上市后:

　　本品上市后的使用过程中报告有以下不良反应。由于这些报告来自人数不确定的 人群,且属于混杂因子,因此不可能可靠地评价这些事件的发生率或者建立与药物暴 露量的因果关系。有很少病例报告:应用双膦酸盐治疗的患者发生骨坏死(主要是颌骨坏死),大 多数此类患者伴有包括骨髓炎在内的局部感染症状。这些病例主要发生在拔牙或其他 口腔外科治疗后。颌骨坏死的发生有多种危险因素存在,包括癌症疾病本身、合并治 疗(如化疗、放射治疗和皮质激素)与并发症(如贫血、凝血疾病、感染、已存在的 口腔疾病)。尽管原因还不能肯定,治疗过程中应尽量避免口腔外科治疗。在非常罕见的情况下,报道出现了以下的不良事件:低血压导致晕厥或循环衰竭 (主要发生于有潜在风险因素的患者中)、心房颤动、嗜睡、支气管收缩、过敏性反 应/休克、荨麻疹、巩膜炎和眼眶炎。非典型转子下和骨干股骨骨折（双磷酸盐类药物不良反应，包括泽泰）。

　　【禁忌】

　　对唑来膦酸、其它双膦酸盐或本品任何成份过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用。

　　【注意事项】

　　使用本品前，必须确保患者有足够的补液量。开始治疗后，必须注意监测标准高钙血症相关代谢参数，如血清钙、磷、镁以及肌酐水平。如果发生低钙血症、低磷血症或低镁血症，可能需要短期补充治疗。未经治疗过的高钙血症患者通常伴有某种程度的肾功能受损，因此应考虑密切监视肾功能。HCM患者出现肾功能恶化的迹象时， 应适当考虑对本品的潜在利益是否超过可能面临的风险加以评估。如果为预防骨转移患者发生骨相关事件，医生应考虑到本药疗效需要2-3月开始出现。已经有关于双膦酸盐并发肾功能不全的报告。可引起肾功能恶化的潜在因素包括脱水、治疗前已有肾功能损害、多疗程应用择泰或其它双膦酸盐以及肾毒性药物、或者输注时间短于目前推荐时间。虽然本药4 mg静脉输注不少于15分钟能降低这种危险， 但是仍然有可能发生肾功能不全。一些长期使用推荐剂量择泰来预防骨相关事件的患者亦有可能发生血清肌酐升高，尽管其发生频率较低。每剂本品使用前均应测定患者的血清肌酐水平。在轻-中度肾功能受损的骨转移患者的治疗初期，推荐使用更低剂量的本药。对于在治疗过程中出现肾功能恶化的患者，仅当肌酐水平恢复到基础值的10%以内才能继续使用本品。考虑到包括本药在内的双膦酸盐对于肾功能的潜在影响，由于缺乏严重肾损害患者（在临床研究中，其定义分别是 ：HCM患者血清肌酐≥ (greater than or equal to) 400 umol/L或≥ (greater than or equal to) 4.5 mg/dl，恶性肿瘤与骨转移患者血清肌酐≥ (greater than or equal to) 265 umol/L或≥ (greater than or equal to) 3.0 mg/dl）的大规模临床安全数据，同时严重肾损害患者（肌酐清除率<30 mL/dl）的基础药代动力学数据也很有限，因此对于严重肾损害患者不推荐使用本品。由于严重肝功能不全患者的临床数据有限，因此没有对这些患者特别的建议。对于有心衰危险的患者应避免补液过多。对于同时使用双膦酸盐和氨基苷药物的患者应严密监视血钙浓度，因为这两类药物对血钙的降低将产生叠加作用，可导致长期低血钙。在治疗方案内包含双膦酸盐的恶性肿瘤患者中，已有颌骨坏死的报道。这些患者中多数还接受化疗和激素治疗。大部分病例还进行过口腔治疗，如拔牙。他们中许多人出现了包括骨髓炎在内的局部感染症状。伴有危险因素（例如恶性肿瘤、化疗、激素、口腔卫生情况不佳）的患者使用双膦酸盐之前，应考虑进行预防性牙科治疗。在治疗过程中，这些患者应尽可能避免介入性口腔治疗。对于在接受双膦酸盐治疗时发生颌骨坏死的患者，口腔科手术可能令病情恶化。对于需要口腔治疗的患者，没有数据提示停止双膦酸盐治疗能否降低颌骨坏死的危险。主治医师应根据每例患者的个体利益/风险评估，得出临床判断并制定治疗计划。

　　【用药须知】

　　唑来膦酸4 mg粉剂和所需溶剂制备成的输注用溶液仅限于静脉给药。首先用安瓿瓶中的5 mL无菌注射用水将冻干粉溶解，抽取前溶解必须完全。形成的溶液应进一步用100 mL的无钙输注溶液（0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液）稀释。如果先前保存于冰箱内，那么，使用前应使溶液恢复到室温。配制好的溶液的有效期 ：室温下，配制好的溶液的物理和化学性质在24小时内稳定。冻干粉经无菌溶解和稀释后，应立即使用。从溶解、稀释、在2-8°C冰箱内存储至最后使用的全过程不应超过24小时。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　怀孕在动物生殖研究的大鼠中，观察到致畸作用。兔子实验中没有致畸毒性或胚胎毒性，但观察到母体毒性。由于没有对人类怀孕和哺乳期应用本品的经验，所以，怀孕期不应使用本品，除非对母亲的益处大于对胎儿的风险。

　　哺乳：双膦酸盐类化合物不仅很难从消化道中吸收，而且它在牛奶中以双膦酸盐-钙复合物的形式存在，几乎不被人体吸收。由于没有相关经验，哺乳期妇女应慎用本品。

　　【药物相互作用】

　　临床研究表明,本品与常用的抑制细胞生长药物(如抗癌药、利尿药、抗生素和止痛药等)同时用药时未发现明显的相互作用。没有进行过正式的临床相互作用的研究。由于双膦酸盐类药物与氨基苷同时使用 能够产生降低血钙的叠加作用,从而导致长期低血钙。因而建议使用时需格外小心。本品与其它潜在对肾脏有害的药物一起使用时,应小心谨慎使用。另外,在治疗过程 中也应注意低血镁的发生。本品不得与含钙或者其它二价阳离子的输注溶液(例如乳酸林格氏液)配伍使 用,应使用与其它药品分开的输液管进行单次静脉输注。

　　【药物过量】

　　应用本品时没有发生过急性中毒事件。当剂量高于推荐剂量时，可出现明显低钙血症、低磷酸血症和低镁血症，应对患者仔细监测并采取对应措施。如临床上出现给严重的低血钙症状，输注葡萄糖酸钙可逆转。

　　【贮藏】30℃以下保存。

三、疗效

一项研究将唑来膦酸与Xgeva（另一种常用骨转移靶向药）进行对比。该研究对5723名患有乳腺癌、前列腺癌和其他类型实体瘤并伴有骨转移的患者进行了三项临床研究的综合分析，研究发现唑来膦酸与Xgeva预防严重骨骼问题超过两年。

仅限乳腺癌：在一项对2046名患有乳腺癌和骨转移的女性进行的临床研究中，将Xgeva与唑来膦酸进行比较。研究结果显示在27个月时，Xgeva治疗的每10名患者中约有6名没有出现严重的骨骼问题；在第26.4个月时，唑来膦酸治疗的每10名患者中约有5名没有出现严重的骨骼问题。通过这个试验我们可以看出唑来膦酸在预防严重骨骼问题上的效果可以长达两年多。可见唑来膦酸在控制癌症骨转移上的疗效还是有目共睹的。

四、副作用

服用唑来膦酸可能会出现一些的副作用：严重的副作用有关的迹象或症状包括：过敏反应的迹象，如皮疹；荨麻疹；痒；红色、肿胀、起泡或脱皮有无发热；喘息；胸部或喉咙发紧；呼吸、吞咽或说话困难；不寻常的嘶哑；或口腔、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。液体和电解质问题的迹象，如情绪变化、混乱、肌肉疼痛或无力、感觉不正常的心跳，非常糟糕头昏眼花或者昏过去，心跳加快，更渴，发作，感觉非常疲劳或虚弱，不饿，无法排尿或尿量变化，口干，眼干，或非常糟糕胃部不适或者呕吐。肾脏问题的迹象，如无法排尿、排尿量变化、尿血或体重大幅增加。尿路感染的迹象(乌司他丁)像尿中带血，排尿时有灼热感或疼痛，感觉需要经常或马上排尿，发烧，下腹痛，或盆腔疼痛。非常严重的骨骼、关节或肌肉疼痛。腹股沟、臀部或大腿疼痛。感到不安。呼吸急促。皮肤麻木，或刺痛感。情绪低落(沮丧)。胸痛。视力的变化，目痛，或者非常不好的眼睛刺激。口腔溃疡。吞咽困难。吞咽时非常疼。发烧、发冷或喉咙痛；任何原因不明的瘀伤或出血；或感到非常疲倦或虚弱。非常糟糕头痛。手臂或腿部肿胀。阴道瘙痒或分泌物。

唑来膦酸常见副作用：感到头晕、疲倦或虚弱。便秘,腹泻、胃痛、胃部不适、呕吐或感觉不太饿。胃灼热。头疼。类似流感的症状。背部、骨骼、关节、肌肉或颈痛。手臂或腿部疼痛。失眠。失重。咳嗽。焦虑。头发脱落。

五、用药方法

唑来膦酸注射液不得与钙或其他含二价阳离子的输注液(如乳酸林格氏溶液)混合，应在与所有其他药物分开的管路中作为单一静脉注射液给药。

制备溶液：4毫克/5毫升单剂量小瓶，用于静脉输注前稀释，静脉输注前用于稀释的4 mg/5 mL唑来膦酸注射液小瓶中的药物过量，因此可以抽取5 mL(相当于4 mg唑来膦酸)。唑来膦酸注射液(4 mg/5 mL)应按照适当的无菌技术立即用100 mL无菌0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释，并通过静脉输注给患者。不要将未稀释的唑来膦酸注射液(4 mg/5 mL)储存在注射器中，以避免意外注射。

六、注意事项

这种药物是在医生的指导下通过静脉注射给药的，通常至少需要15分钟。剂量取决于患者的医疗状况(包括肾功能)和对治疗的反应。使用前，目视检查该产品是否有颗粒或变色。如果存在任何一种情况，不要使用该液体。避免将唑来膦酸与含钙的静脉注射液(如林格氏液、哈特曼氏液、肠外营养-全胃肠外营养/PPN)混合。对于高血钙水平的治疗，通常在患者接受该药物之前通过静脉给予液体。为了减少肾脏问题，除非医生另有指示，否则在治疗期间要喝大量的液体。服药后至少需要7天才能充分发挥此药的作用。根据您的血钙水平，剂量可能需要重复。为了治疗多发性骨髓瘤和由癌症扩散引起的骨骼问题，这种药物通常每3至4周给药一次或遵医嘱给药。患者也需要每天补充钙和维生素D。患者若有其他药物过敏史，应当在医生的指导下用药。在孕期与哺乳期的女性禁用。

七、耐药处理

对于唑来膦酸产生耐药性后，我们还可以尝试同类型的不同药物看对患者是否有不一样的效果：例如：考司美根、达卡霉素、德尼单抗、盐酸阿霉素、甲氨蝶呤钠、氨甲喋呤钠、Xgeva等药物。耐药后如需改变治疗方案,应在医生指导下进行,不可随意用药。

八、价格

唑来膦酸的价格大约在200-2000元不等，药物的价格会因为销售渠道、医院级别的不同出现一定差异。通常国产唑来膦酸的价格比较便宜，而进口唑来膦酸的价格则会贵许多，具体的价格需要根据当地医院收费标准进行确定。唑来膦酸注射剂是社保用药。属于医保的乙类用药。