老挝联合制药老挝阿昔替尼
本期介绍老挝联合制药集团的药品之一：阿昔替尼。重塑中国肾癌靶免治疗格局。
关于阿昔替尼 PART 01 阿昔替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，属于血管内皮生长因子受体抑制剂。它主要用于治疗晚期肾细胞癌，通过抑制肿瘤血管生成来阻断肿瘤的营养供应，从而控制肿瘤生长。 阿昔替尼通过高选择性抑制血管内皮生长因子受体发挥作用。它主要靶向VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，这些受体在肿瘤血管生成过程中起关键作用。通过阻断这些受体，阿昔替尼能够有效抑制新生血管的形成，切断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤生长和转移。与第一代药物相比，阿昔替尼对VEGFR的选择性更高，可能带来更好的治疗效果和不同的安全性特征。 适应症与临床应用 PART 02 阿昔替尼主要用于晚期肾细胞癌的二线治疗。具体来说，它适用于既往接受过一种全身治疗失败的晚期肾细胞癌患者。在中国临床肿瘤学会肾癌诊疗指南中，阿昔替尼被推荐作为晚期肾细胞癌的标准二线治疗选择。临床使用时，医生会根据患者对先前治疗的反应以及个体耐受情况来决定是否使用阿昔替尼。 安全性与耐受性 PART 02 阿昔替尼的常见不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、食欲减退、恶心、声音嘶哑、手足皮肤反应等。这些不良反应大多为轻至中度，可通过剂量调整和支持治疗进行管理。高血压是最常见的不良反应之一，治疗期间需要定期监测血压，必要时使用降压药物。其他需要关注的副作用包括甲状腺功能减退、蛋白尿和肝功能异常，治疗期间应定期监测相关指标。 用药指南 PART 03 阿昔替尼的推荐起始剂量为5毫克，每日两次口服。应整片吞服，可与食物同服或空腹服用。 如果患者耐受良好且无严重不良反应，剂量可增加至7毫克每日两次，然后至10毫克每日两次。 如果出现严重或无法耐受的不良反应，剂量可减少至3毫克每日两次，然后至2毫克每日两次。 治疗期间应避免与强效CYP3A4/5抑制剂或诱导剂同时使用，以免影响药物浓度。
