卢修斯卡马替尼（Capmatinib）中文说明书详细！

适应症

卡马替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。

用法用量

推荐剂量：

每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。 整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。

        如果患者漏服或呕吐一剂，指导患者切勿补服，而是在预定时间服用下一剂。

特殊人群用药

1、孕妇

尚无关于孕妇使用卡马替尼的可用数据，但根据动物研究结果及其作用机制显示，孕妇服用卡马替尼可能会对胎儿造成伤害，应告知孕妇卡马替尼对胎儿的潜在风险。

2、哺乳期女性

没有关于人乳或动物乳中存在capmatinib或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在使用卡马替尼治疗期间以及最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。

3、具有生殖潜力的女性和男性

动物数据研究表明在400mg、每日两次的临床剂量下，卡马替尼的剂量小于人类暴露量时可导致畸形，在开始使用卡马替尼治疗之前需要检测具有生殖潜力女性的妊娠状态。

建议具有生殖潜力的女性以及具有潜在生殖能力女性伴侣的男性，在使用卡马替尼治疗期间以及最后一次给药后1周内，使用有效的避孕措施。

4、儿童

儿童尚未确定卡马替尼在儿科患者中的安全性和有效性，建议在医生指导下用药。

5、老年人

在老年患者和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异，建议在医生指导下用药。

6、肾功能损害

尚未对有严重肾功能损害(CLcr15-29mL/min)的患者进行卡马替尼研究，轻度或中度肾功能损害的患者，不建议调整用药剂量。

不良反应

最常见的不良反应（≥20％）为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。

作用机制

Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。

Capmatinib抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。

Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。

禁忌

尚未明确。

注意事项

间质性肺疾病（ILD）/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用Capmatinib。

肝毒性：监测肝功能检查。根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用Capmatinib。

光敏性风险：可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。

胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。

安全与疗效

基于关键性II期临床研究GEOMETRY mono-1的阳性结果。这是一项国际性、前瞻性、多队列、非随机、开放标签研究，在97例肿瘤存在MET外显子14跳跃（METex14）突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者中开展。研究中，患者每日口服二次Tabrecta 400mg片剂。

结果显示，经双盲独立审查委员会（BIRC）根据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1）评估：

（1）在初治患者：（队列5b：28例，先前没有接受过治疗）中，总缓解率（ORR）为68%（95%CI:48-84）、中位缓解持续时间（DOR）为12.6个月（95%CI:5.5-25.3）。

（2）在经治患者：（队列4：69例，先前已接受过治疗）中，ORR为41%（95%CI:29-53）、DOR为9.7个月（95%CI:5.5-13.0）。

（3）最常见的治疗相关不良事件：包括外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。

这些结果揭示了Tabrecta在携带MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中的治疗潜力。与经治患者组相比，初治患者组中的优越ORR数据突出了在这一极具挑战性的患者群体中早期诊断检测与及早治疗之间的临床相关性。

形状

片剂（Tablets）

贮存方法

用干燥剂盒分配原包装。存放在20°C至25°C（68°F至77°F），允许偏移在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。