礼来口服减肥药orforglipron用法用量
礼来口服GLP-1受体激动剂orforglipron在减肥药物开发领域树立的新标杆，正在成为市场竞争者难以逾越的鸿沟！
orforglipron在36周时最高可使肥胖患者体重减轻14.7%！
礼来公司已经在9月27日《新英格兰医学杂志》上公布了2期最终数据：受试者被随机分配orforglipron四种剂量（12、24、36或45mg）或安慰剂，每天给药一次，持续36周，orforglipron降低体重的平均变化范围为-9.4%至-14.7%，安慰剂的平均变化为-2.3%。
尽管orforglipron在体重减轻这一数字低于礼来的注射剂tirzepatide的标准（在36周平均减重21.1%），但对于更便捷的口服减肥选择来说已经非常具有竞争力。
而且与诺和诺德口服司美格鲁肽在减肥方面相比，看起来同样很有竞争力。
orforglipron经安慰剂调整后减重为12.4%。口服司美格鲁肽在一项3期试验中经安慰剂调整后减重为12.7%，不过，该数据是在给药68周后得出的。然而，orforglipron受试者的体重减轻在36周时仍未稳定下来，这表明随着时间的推移，它可以在12.4%减重基础上继续提高。
当礼来与诺和诺德在口服GLP-1受体激动剂减肥药物领域领跑时，越来越多的竞争者可能会开始掉队。竞争者除需对标领航者药物的减重数据外，安全性却成为其前进的最大障碍。
礼来公司（Eli Lilly）的研究人员在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了题为：Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity 的临床研究论文。
在这项2期临床试验中，礼来开发的口服减肥药物Orforglipron，在最高剂量用药36周后，帮助肥胖者平均减重14.7%，这一效果可与诺和诺德开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽的注射版的68周治疗效果相媲美。
与司美格鲁肽相同的是，Orforglipron也是GLP-1受体激动剂，但不同的是，前者是多肽药物，而后者是小分子药物，因此更适合口服给药。
这项临床试验共有272名平均初始体重为108.7公斤的肥胖/超重患者参与，他们是BMI≥30的肥胖患者；或是BMI≥27（但已出现体重相关健康问题的超重患者，糖尿病除外）。这些参与者测试了四种不同的用药剂量（12mg、24mg、36mg、45mg），并与安慰剂对照，同时，参与者还得到了饮食和运动方面的咨询。
临床试验设计
在连续36周、每日口服用药后，各组参与者平均体重减轻幅度在9.4%-14.7%之间，而安慰剂组的体重减轻幅度仅为2.3%。具体来说，12mg剂量组减重9.8kg（9.4%），24mg剂量组减重13.6kg（12.5%），36mg剂量组减重14.2kg（13.5%），45mg剂量组减重15.4kg（14.7%）。这四个不同剂量组分别有46%、62%、75%和69%的人减重超过10%，安慰剂组仅有9%的人减重超过10%。
不同剂量组的减重效果
此外，服用该药物的参与者在甘油三酯和胆固醇水平以及心脏收缩压方面也有积极改善。
这些结果表明，每日口服Orforglipron与体重减轻和相关健康益处相关，而且，其在36周治疗时间内，就与注射用GLP-1受体激动剂司美格鲁肽的68周的减重效果相当。
