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恩西地平：破解癌基因密码，开启白血病精准治疗新时代
在急性髓系白血病治疗领域，恩西地平的问世标志着靶向治疗进入了一个全新阶段。作为全球首个针对IDH2突变的口服抑制剂，这款药物通过独特的“分化疗法”机制，为传统化疗效果不佳的难治性患者提供了新的生存希望...
宗格替尼宗艾替尼仿制药6236仿制药由因达尔公司全球首仿，价格实惠
目前公开渠道**查不到**“因达尔公司”已推出**宗格替尼/宗艾替尼（zongertinib）**或所谓“6236”**全球首仿**的任何**注册、临床或上市信息**，也**没有**其“价格实惠”的*...
奥拉帕利：从“癌王”克星到平民希望——一场靶向治疗的全民革命
在人类与癌症的漫长博弈中，某些突破性药物的出现，宛如黑暗中的灯塔，重新定义了治疗的可能性。奥拉帕利，作为全球首款获批上市的PARP抑制剂，正是这样一座里程碑。它不仅开创了“合成致死”这一全新的抗癌策略...
普拉替尼：肺癌与甲状腺癌治疗的新希望，老挝联合制药版带来可及性突破
在精准医疗时代，癌症治疗正经历着从"部位导向"到"基因导向"的革命性转变。RET基因融合或突变作为非小细胞肺癌、甲状腺癌等多种癌症的关键驱动因素，曾经让患者陷入...
索托拉西布如何成为癌症治疗的游戏规则改变者，打破KRAS“不可成药”魔咒
在癌症靶向治疗的发展史上，KRAS基因曾被认为是"不可成药"的靶点。近四十年来，无数科学家试图攻克这个最常见的致癌基因，却屡屡碰壁。直到索托拉西布的出现，这一僵局终于被打破，标志着...
阿西米尼：CML 耐药患者的 “救命新药”！老挝联合制药版与原研疗效一致，破局 T315I 突变困境
慢性髓性白血病（CML）是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性肿瘤，核心病因是染色体易位形成的 “BCR-ABL 融合基因”，该基因编码的异常酪氨酸激酶会驱动白血病细胞疯狂增殖。尽管伊马替尼等第一代酪氨酸激...
恩西地平：精准“制裁”IDH2突变，夺回生命的主动权
在血液肿瘤的浩瀚星图中，急性髓系白血病（AML）如同一颗凶险的暗星，尤其对于老年患者和复发/难治性（R/R）患者而言，治疗之路更是布满荆棘。然而，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物如同破晓...