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索托拉西布：破冰“不可成药”神话，攻克KRAS癌基因的先锋
在人类对抗癌症的征途中，KRAS基因长久以来被视为一座无法逾越的高峰。作为最常见的致癌突变之一，KRAS蛋白因其表面光滑、缺乏传统小分子药物的结合位点，在过去四十年间被科学家们贴上“不可成药”的标签，...
莫洛替尼：为骨髓纤维化患者带来三重获益的突破性疗法
在骨髓纤维化治疗领域，莫洛替尼的出现标志着重要的治疗突破。这款新型JAK抑制剂不仅有效缓解症状和缩小脾脏，更独具改善贫血的独特优势，为这一难治性血液疾病提供了全新的治疗选择。...
恩西地平：破解癌基因密码，开启白血病精准治疗新时代
在急性髓系白血病治疗领域，恩西地平的问世标志着靶向治疗进入了一个全新阶段。作为全球首个针对IDH2突变的口服抑制剂，这款药物通过独特的“分化疗法”机制，为传统化疗效果不佳的难治性患者提供了新的生存希望...