安进AMG133将要大战诺和诺德CagriSema

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安进Amgen公司最火减肥药AMG133将在2024年年底公布2期数据,同样要在年底公布减肥数据的还有诺和诺德公司的CagriSema......


AMG133能够在激活GLP-1受体的同时抑制GIPR的活性


安进(Amgen)的AMG133是一种在研的双特异性抗体多肽偶联药物,旨在通过激活胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)并抑制胃抑制肽受体(GIPR)来发挥作用。这种药物设计用于治疗肥胖症和相关的代谢疾病。


AMG133的独特之处在于它能够在激活GLP-1受体的同时抑制GIPR的活性,这一机制与传统的GIPR/GLP-1R双重激动剂不同。通过这种方式,AMG133有望调节与肥胖症和代谢失调相关的多个信号通路,从而达到减重的效果。 


根据最新的临床试验数据,AMG133在1期临床研究中显示出了积极的结果。在接受最高剂量AMG133治疗的受试者中,3个月(12周)后体重减少了14.5%。这些数据表明AMG133具有潜在的“first-in-class”治疗肥胖症的能力。此外,受试者在停药后体重减轻的效果得到了维持,显示出了该药物的持久疗效。


CagriSema显示出了优于司美格鲁肽单药的降糖和减重效果


CagriSema是诺和诺德公司研发的一种新型药物,它是由GLP-1受体激动剂司美格鲁肽(Semaglutide)和长效胰淀素类似物cagrilintide组成的固定剂量组合疗法。这种组合疗法旨在通过每周一次的皮下注射给药,用于治疗2型糖尿病和肥胖症。CagriSema的研发目标是提供一种比现有GLP-1受体激动剂更有效的治疗选项,以改善患者的血糖控制和促进体重减轻.


在临床试验中,CagriSema显示出了优于司美格鲁肽单药的降糖和减重效果。例如,在一项2期临床试验中,CagriSema治疗2型糖尿病患者后,平均HbA1c较基线降低了2.18%,且患者平均体重减轻了15.6%。这些结果表明CagriSema具有显著的治疗潜力,并且在安全性和耐受性方面与司美格鲁肽相当甚至更好.


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