AMG 133是一种新型双特异性葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）拮抗剂和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂分子

关于肥胖
肥胖是一种严重的慢性疾病，影响着世界人口的很大一部分。仅在美国，就有 74% 的成年人肥胖或超重，其中 42% 是肥胖。在过去的40年里，全球肥胖症的患病率增加了两倍，并且在几乎每个人群中都在继续上升。 肥胖与生活质量的显著下降和一系列严重的医疗并发症有关，给全球医疗保健系统带来沉重负担。

关于AMG 133
AMG 133 是一种双特异性葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 （GIPR） 拮抗剂和胰高血糖素样肽-1 （GLP-1） 受体激动剂分子。AMG 133 模拟 GLP-1 的激动剂作用并拮抗葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 （GIP） 的作用。

安进基于人类遗传学见解和临床前证据进入了这项 1 期研究，这些证据表明 GIP 受体阻断和 GLP-1 受体激动作用对体重减轻和其他代谢参数的改善具有协同作用。

AMG 133目前临床是一个月打一次，85天平均减重14.5%。很值得期待。

安进研发执行副总裁David M. Reese医学博士表示：“AMG 133是根据临床前和人类基因数据设计的，这些数据强烈表明GIPR抑制是一种减肥策略，特别是与GLP-1激动剂联合使用。“

受试者被随机分配（3：1）接受皮下注射AMG 133或安慰剂，作为单次递增剂量（SAD）或多次递增剂量（MAD）。MAD 队列显示体重 （BW） 的平均百分比变化，从最低剂量 （140mg Q4W） 的 -7.2% 到第 85 天最高剂量 （420mg Q4W） 的 -14.5%。

在治疗期之后，体重减轻了相当程度，这将作为口头报告的一部分分享。

大多数治疗中出现的不良事件（TEAE）是轻微和短暂的。

大多数 TEAE 与胃肠道相关，最常见的是恶心和呕吐，大多数事件在 48 小时内消退。