东盟制药通过GMP认证 成就高品质好药
3 月3日，东盟（老挝）制药与食品有限公司（TLPH）获得由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书，这标志着，东盟制药的各项指标均符合老挝卫生部的要求，管理规范和产品质量达到较高水准。这也是继2017年、2020年之后，东盟制药第三次获得该认证。
GMP证书
GMP全称为GOOD MANUFACTURING PRACTICES，中文含义是“生产质量管理规范”，是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。在全球范围内，GMP认证被视为是衡量产品质量的重要指标，覆盖原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等全流程，只有符合所在国家或地区有关卫生与质量标准和法规的企业，方可获得GMP认证。
近年来，老挝卫生部努力提高国际化水平，GMP认证标准不断提高，过程涉及数十个大类、上百个小类的检查，过程繁复，标准严格。
在过去近一年的认证考核时间里，老挝FDD部门多次前往东盟制药位于万象的制药工厂，开展现场考察和评估，对东盟制药过去GMP认证周期内的各项工作予以高度评价，肯定东盟制药在品质控制、生产管理等方面均达到并超过GMP标准。
该GMP认证委员会表示，作为“老挝药”的标志性企业，东盟制药一贯以“高标准、高质量”的制药理念和优质产品，得到老挝及“一带一路”沿线各国市场的高度认同和广泛欢迎；希望东盟制药继续全面落实GMP认证的各项作业规范和质量标准，以更高质量的产品服务广大患者，为老挝制药工业发展作出积极的贡献！
FDD在东盟制药现场办公
东盟制药对此备受鼓舞！他们表示，将以新的GMP认证为契机，继续高举“老挝药”行业大旗，再接再厉，锐意进取，为广大患者提供更高标准、更好品质的产品和服务，为推动老挝现代制药工业发展、树立优质“老挝药”品牌贡献力量！
在双方的共同努力下，东盟制药第三次顺利通过GMP认证。这标志着东盟制药在药品的生产、管理和品控等方面再上新台阶，更高标准将成就更高品质的产品。
