多替诺雷Dotinurad孟版全球首仿Dotinor1多少钱？
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介绍
痛风是一种由继发于长期高尿酸血症的尿酸盐结晶沉积引发的炎症性疾病，其管理意味着治疗发作和高尿酸血症。Dotinor 1 是一种选择性尿酸盐重吸收抑制剂 （SURI），有效抑制肾近端肾小管细胞顶端表面的尿酸盐转运蛋白 1，已被批准用于治疗痛风和高尿酸血症。
Dotinor 1 的用途
用于治疗痛风和高尿酸血症。
Dotinor 1 的副作用
最常见的副作用是痛风性关节炎、肢体不适（1% 至不到 5%）。（稀便、y-GTP 升高、关节痛、肾结石、肾钙质沉着症、尿 y2 巨球蛋白升高、血肌酐升高、尿白蛋白/肌酐比值升高、尿白蛋白阳性）在不到 1% 的患者中被报道。
如何使用 Dotinor 1
每天口服一次。维持剂量通常为 2 mg，每天一次，最大剂量应为 4 mg，每天一次。
Dotinor 1 的工作原理
Dotinurad 是一种 URAT1 选择性尿酸盐重吸收抑制剂，选择性抑制 URAT1 并抑制尿酸盐重吸收，从而增加尿酸盐排泄并降低血清尿酸盐水平。此外，由于它对 URAT143,44 以外的 ABCG2、OAT1 和 OAT3 具有较弱的抑制作用，因此有望有效降低血清尿酸水平，而不会影响通过这些转运蛋白分泌尿酸。因此，Dotinurad 是一种选择性尿酸盐重吸收抑制剂 （SURI），由于其 URAT1 选择性高，它抑制 URAT1 介导的重吸收途径，而不抑制 ABCG2、OAT1 和 OAT3 介导的尿酸分泌途径。
如果您忘记参加 Dotinor 1 怎么办？
当您想起时，请尽快服用错过的剂量。但是，如果快到下一次给药的时间了，请跳过错过的剂量并继续您的常规给药计划。切勿一次服用两剂。未经医生建议，请勿停止服用此药。
简要描述
指示
它适用于治疗痛风和高尿酸血症。
管理
Dotinurad 是口服给药的。最大剂量应为 4 毫克，每天一次。
成人剂量
通常的成人剂量是 0.5 毫克多替尼拉。在使用降尿酸药物治疗的早期阶段，痛风性关节炎（痛风发作）可能是由血尿酸水平的快速下降引起的。剂量应逐渐增加至 2 周后 1 mg 每天一次，6 周后 2 mg 每天一次。增加剂量后应仔细监测患者。如果您不小心服用过量，请咨询您的医生或药剂师。
儿童剂量
不建议儿童使用。
肾剂量
考虑使用其他药物治疗。由于该药物作用于肾近端小管，因此其疗效可能会根据肾功能不全的程度而降低。特别是，少尿或无尿患者应避免服用该药物，因为无法预期其疗效。
禁忌
Dotinurad 禁用于已知对药物成分过敏的患者。
作用方式
Dotinurad 是一种 URAT1 选择性尿酸盐重吸收抑制剂，选择性抑制 URAT1 并抑制尿酸盐重吸收，从而增加尿酸盐排泄并降低血清尿酸盐水平。此外，由于它对 URAT143,44 以外的 ABCG2、OAT1 和 OAT3 具有较弱的抑制作用，因此有望有效降低血清尿酸水平，而不会影响通过这些转运蛋白分泌尿酸。因此，Dotinurad 是一种选择性尿酸盐重吸收抑制剂 （SURI），由于其 URAT1 选择性高，它抑制 URAT1 介导的重吸收途径，而不抑制 ABCG2、OAT1 和 OAT3 介导的尿酸分泌途径。
预防
这种药物是一种降尿酸药物，在痛风性关节炎（痛风发作）发作时降低血尿酸水平可能会加剧痛风性关节炎（痛风发作）。如果在服用该药物之前观察到痛风性关节炎（痛风发作），则在症状消退之前不应开始服用该药物。此外，如果在服用该药物期间发生痛风性关节炎（痛风发作），则应在不改变该药物剂量的情况下继续给药，并根据症状给予秋水仙碱，非甾体抗炎药，皮质类固醇等。一起使用。
副作用
常见的副作用是：痛风性关节炎、肢体不适（1% 至低于 5%）。（稀便、y-GTP 升高、关节痛、肾结石、肾钙质沉着症、尿 y2 巨球蛋白升高、血肌酐升高、尿白蛋白/肌酐比值升高、尿白蛋白阳性）在不到 1% 的患者中被报道。
怀孕类别说明
在怀孕期间，只有在判断治疗益处大于风险的情况下，才应治疗 Dotinurad。
互动
吡嗪酰胺：这种药物的作用可能会减弱。已知吡嗪酰胺可抑制肾小管中的尿酸分泌，并可能拮抗该药物促进尿酸排泄。 水杨酸制剂阿司匹林：已知水杨酸制剂可抑制尿酸排泄，并可能拮抗该药物促进尿酸排泄。
