赛尔帕替尼老挝联合效果怎样
赛尔帕替尼（塞普替尼/塞尔帕替尼，Selpercatinib）老挝仿制药在临床应用中展现出与原研药相似的疗效，尤其在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌的治疗中表现显著。以下为具体分析：
疗效数据：
客观缓解率（ORR）：在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，塞普替尼的客观缓解率高达64%至85%，且在初治患者中ORR可达84%以上。老挝仿制药在临床试验中显示出与原研药相似的疗效数据。
无进展生存期（PFS）：塞普替尼作为一线治疗，中位PFS显著延长至24.8个月，较化疗组的11.2个月有显著提升。老挝仿制药在延长患者无进展生存期方面同样表现出色。
颅内疗效：对于伴有中枢神经系统（CNS）转移的患者，塞普替尼的颅内客观缓解率高达91%，且能显著延缓CNS进展时间。老挝仿制药在颅内疗效方面也展现出类似的优势。
安全性：
塞普替尼的常见不良反应包括高血压、肝酶升高、低钠血症等，但大多为轻至中度，且可通过剂量调整或对症治疗得到控制。老挝仿制药在安全性方面与原研药相似，未发现显著增加的不良反应风险。
患者反馈：
根据患者反馈，老挝仿制药在缓解症状、提高生活质量方面与原研药效果相当。许多患者表示，在使用老挝仿制药后，肿瘤得到控制，症状有所改善。
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