卡博替尼作用靶点

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卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RET、AXL、NTRK、KIT等。

卡博替尼是一种口服生物可利用的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它通过抑制受体酪氨酸激酶来抑制转移、血管生成和肿瘤。卡博替尼抑制特异性受体酪氨酸激酶,如VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、RET、MET和TIE-2等。


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