卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RET、AXL、NTRK、KIT等。
卡博替尼是一种口服生物可利用的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它通过抑制受体酪氨酸激酶来抑制转移、血管生成和肿瘤。卡博替尼抑制特异性受体酪氨酸激酶，如VEGFR-1、-2和-3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、RET、MET和TIE-2等。
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