本文旨在提供关于替西帕肽药理作用的相关信息，仅供医疗卫生专业人士参考。

替西帕肽是 GIP 受体和 GLP-1 受体激动剂，为经修饰的含 39 个氨基酸的多肽，其 C20 脂肪二酸基团修饰可结合白蛋白并延长半衰期。替尔泊肽可选择性结合并激活 GIP 和 GLP-1 受体，该受体为天然 GIP 和 GLP-1 的靶点。

替西帕肽以葡萄糖依赖性方式增强第一时相和第二时相的胰岛素分泌，并降低胰高血糖素水平。

在大脑中重要的食欲调节区域均发现 GIP 受体和 GLP-1 受体。替尔泊肽可通过调节食欲来减少食物摄入、降低体重和减少脂肪量。动物实验显示，替尔泊肽可调节脂质利用。

参考文献

1. 穆峰达^®【替尔泊肽注射液】说明书（ 2024 年 07 月 16 日）。