• 安进（Amgen）是众多制药商竞相开发下一款重磅减肥药的领域之一，但它采取的方法与竞争对手完全不同。

  这家生物技术公司正在测试一种每月注射剂，其作用与Wegovy和Zepbound不同，似乎可以帮助患者在停止服用后保持体重减轻。

• 尽管如此，还需要更多的数据来了解安进在肥胖市场上的竞争力。

• 

• 安进它正在采取一种新方法，试图在竞争激烈的制药商领域脱颖而出，以开发下一个重磅减肥药。

• 这家生物技术公司正在测试一种可注射的治疗方法，该疗法可以帮助人们减肥，这与现有的注射剂和其他正在开发的肥胖药物不同。安进（Amgen）的治疗方法称为MariTide，似乎也可以帮助患者在停止服用后保持体重。诺和诺德礼来

• 这家制药商还在测试其药物每月服用一次，甚至更少，这可能比市场上每周服用的药物更方便。

• 现在说安进在新兴减肥药物领域的竞争力还为时过早，诺和诺德和礼来迄今为止一直占据主导地位。

• 一些分析师预计，到本世纪末，该市场的价值可能达到1000亿美元，这可能会为新的竞争对手留下进入的空间。高盛（Goldman Sachs）还预测，到2028年，将有1000万至7000万美国人服用减肥药。

• 关于安进注射药物的现有数据是有希望的，但它来自一个小型的早期关于安进注射药物的现有数据是有希望的，但它来自一个小的早期阶段。这家总部位于加利福尼亚州千橡市的公司也在开发一种口服药物和其他临床试验治疗肥胖症的方法，但几乎没有透露有关它们的细节。

• 今年晚些时候，投资者和健康专家可能会更好地了解安进的前景：这家制药商预计将发布正在进行的MariTide中期试验的初步数据，以及其肥胖药的第一阶段数据。

• 目前还不清楚安进的治疗是否会比现有的减肥药便宜，后者每月花费约1000美元。

• 诺和诺德（Novo Nordisk）的Wegovy和礼来（Eli Lilly）的Zepbound引领着一类新的肥胖治疗药物，尽管价格高昂且保险范围有限，但仍吸引了患者的需求和投资者的兴趣。

• 礼来（Eli Lilly）和诺和诺德（Novo Nordisk）也一直在努力提供足够的治疗药物供应，这可能会让其他公司有机会赢得市场份额。

• 安进的治疗方式有何不同

• 安进的药物为减肥提供了安进的药物提供。

• 就像Wegovy和Zepbound一样，安进治疗的一部分激活了一种叫做GLP-1的肠道激素受体，以帮助调节一个人的食欲。

• 但是，虽然Zepbound激活了第二种称为GIP的激素受体，但安进的药物却阻断了它。Wegovy不针对GIP，GIP可以抑制GLP-1等食欲，但也可以改善身体分解糖和脂肪的方式。

• 公司高管表示，安进决定抑制而不是提高GIP活性是基于遗传学研究表明，阻断受体与较低的脂肪量和体重有关。

• 

这似乎与Zepbound的工作方式相矛盾。这似乎与Zepbound的工作方式相矛盾。礼来公司的方法已被证明是成功的：在一项后期试验中，该疗法帮助肥胖患者在72周后体重减轻了22.5%。

但安进的MartiTide在一项小型的早期研究中也有效。

根据上个月发表在《自然代谢》杂志上根据d的说法，每个月服用最高剂量的安进药物（420毫克）的患者在短短12周内平均减轻了14.5%的体重的数据，每月服用最高剂量的安进药物（420毫克）的患者在短短12周内平均体重减轻了14.5%。

研究人员之间关于为什么这两种方法（阻断和激活GIP）都能有效促进减肥存在更广泛的争论。

一种一认为，像Zepbound那样反复激活GIP受体，最终会导致身体“自我调节”，并确保没有太多的GIP活性，布莱根妇女医院体重管理与健康中心主任理论。

这降低了整体GIP活性，这被认为基本上模仿了安进的药物在阻断GIP受体时所达到的效果。但阿波维安警告说，“这一切都没有得到证实”，还需要更多的数据。

该药物可能导致更持久的体重减轻

早期试验数据表明，安进的治疗方法可能比竞争对手更能帮助人们保持体重减轻，尽管患者服用的频率较低。

安进的研究招募了110名肥胖症患者，但没有糖尿病患者。一组患者被随机分配接受单剂量药物并随访150天，而第二组患者每四周给予一剂，持续三个月。

接受单次注射最高剂量MariTide的患者在92天后体重减轻了8.2%。根据研究作者的说法，这表明单次注射该药物具有延长的减肥效果。

在接受多剂量药物的组中，患者似乎在最后一次给药后约两个月保持最大的体重减轻。在那之后，他们的体重开始慢慢恢复。尽管如此，在接受最后一剂疫苗五个月后，他们的体重还是降低了11.2%。

“我们认为有意义的减肥已经是5%。如果你服用安进的药物，减掉14.5%，停止服药，几个月后体重仍然减轻11.2%，这很重要，“纽约大学朗格尼健康中心体重管理项目主任“我们认为有意义的减肥已经是5%。如果你服用安进的药物，减掉14.5%，停药，几个月后体重仍然减轻11.2%，这很重要，“说但她指出，有必要在更大的人群中研究这种治疗方法。

安进研究中的持续体重减轻似乎与Zepbound和Wegovy的临床试验结果形成鲜明对比。在这些研究中，患者在停止注射后体重反弹更快。

每月一次，甚至更少频率的给药

安进药物的频率也使其与众不同。与每月一次的MariTide相比，Wegovy或Zepbound上的人必须每周服用一次。

据研究作者称，安进的试验使用每月给药，部分原因是患者无论单次注射还是多次注射该公司的药物，体重都会持续下降。

作者补充说，安进的治疗方法也可以比Wegovy和Zepbound等目前的疗法在体内停留更长的时间，因为它包括一种单克隆抗体。

安进的MariTide“具有这种优势，它可以持续更长的时间。即使你给予高剂量，你仍然会在体内接触药物一个月或两个月，所以这清楚地表明你不需要每周服用它，“威廉布莱尔公司分析师安进的MariTide“具有这种优势，它可以持续更长的时间。即使你给予高剂量，你仍然会在体内接触药物一个月或两个月，所以这清楚地表明你不需要每周服用它，“威廉布莱尔公司分析师告诉CNBC。

菲普斯说，人们通常不想经常注射，所以一些患者可能更喜欢每月注射一次，比如安进的MariTide，因为这种疾病可能需要长期治疗。

但他指出，患者的选择还可能取决于安进药物的减肥水平和副作用最终是否与现有的每周注射水平相当。

安进正在进行的二期试验正在探索患者是否可以服用其药物的频率甚至低于每月一次。

第二阶段试验将带来更多的清晰度

安进对近600名患者进行的长期二期研究将更清楚地说明MariTide与Wegovy和Zepbound的竞争力。该公司正在探索哪种剂量强度和时间表最适合患者。它预计将在今年晚些时候发布初步试验结果。

一些分析人士表示，第二阶段试验可能有助于解决几个问题，包括患者对不同剂量方案治疗的耐受性。

这项为期 52 周的研究正在测试 11 个不同剂量水平和方案的患者组。这包括让一些患者开始服用较低剂量的药物，然后逐渐增加剂量，直到达到更高的目标剂量。

根据菲普斯的说法，这种剂量递增可能有助于减少一些患者在第一阶段试验中服用第一剂MariTide后所经历的副作用。

在该试验中，安进药物的安全性和副作用与其他GLP-1药物相似。恶心和呕吐是最常见的副作用，通常持续约 72 小时。

根据该研究，在接受最高剂量治疗的一组患者中，八分之四的患者由于轻微的胃肠道问题而在第二次注射之前退出。但是，由于任何不同剂量组的不良事件，没有其他患者停止服用该药物，安进首席医疗官在本月早些时候的一次会议上表示。

“根据第一阶段的数据，现在得出结论认为患者不会耐受这种药物还为时过早，”威廉·布莱尔公司的菲普斯说。

安进公司第二阶段试验的另一部分还将检查超过52周的体重减轻情况，这将更清楚地了解该药物的有效时间。